Linee guida etiche richieste nella ricerca
Il consenso informato garantisce che un paziente, un cliente e i partecipanti alla ricerca siano consapevoli di tutti i potenziali rischi e costi coinvolti in un trattamento o in una procedura. Sia il paziente che riceve il trattamento che il finanziamento del cliente devono essere consapevoli di ogni possibile danno che possa verificarsi.
Affinché il consenso informato sia considerato valido, il partecipante deve essere competente e il consenso deve essere dato volontariamente.
Elementi di consenso informato nella ricerca di psicologia
Secondo l' American Psychological Association , i ricercatori devono fare quanto segue per ottenere il consenso informato dei partecipanti alla ricerca psicologica :
1. Informare i partecipanti circa lo scopo della ricerca, la durata prevista dello studio e le procedure che verranno utilizzate.
2. Ai partecipanti deve essere comunicato che hanno il diritto di rifiutarsi di partecipare allo studio. Devono anche sapere che possono ritirarsi dall'esperimento in qualsiasi momento.
3. I partecipanti devono essere informati di tutte le possibili conseguenze del declino o del ritiro dallo studio.
4. I partecipanti devono essere informati di eventuali conseguenze potenziali della partecipazione allo studio. Questo include tutti i potenziali rischi, effetti avversi o disagio che possono verificarsi.
5. I partecipanti devono essere consapevoli dei potenziali benefici della ricerca.
6. Eventuali limitazioni di riservatezza devono essere divulgate.
7. Eventuali incentivi alla partecipazione dovrebbero essere chiaramente identificati.
8. Ai partecipanti deve essere comunicato chi possono contattare se hanno domande sulla ricerca o sui diritti dei partecipanti allo studio.
In che modo i ricercatori ottengono il consenso informato?
I ricercatori possono ottenere una conferma scritta o verbale per documentare e verificare che tutti i partecipanti abbiano dato il consenso informato alla partecipazione.
Nella maggior parte dei casi, i ricercatori utilizzano un modulo pre-scritto che delinea tutte le informazioni richieste e consente ai partecipanti di firmare e datare per confermare di aver letto e compreso le informazioni.
È sempre necessario il consenso informato?
Ci sono alcuni casi in cui l'APA suggerisce che gli psicologi potrebbero fare a meno del consenso informato. Tali casi includono quando vi è il ragionevole presupposto che la ricerca non provochi angoscia o danno. Un altro esempio è quando uno studio si svolge come parte del normale curriculum di classe o pratiche educative.
Gli studi che comportano questionari anonimi, dati di archivio o osservazioni naturalistiche non richiedono il consenso informato a condizione che la ricerca non presenti rischi per i partecipanti. Anche nei casi in cui il consenso informato non è necessario, i partecipanti possono comunque ritirarsi in qualsiasi momento.
Consenso informato e uso dell'inganno nella ricerca
E i casi in cui l'inganno può essere parte integrante dello studio? In alcuni casi, informare i partecipanti sulla natura dell'esperimento potrebbe influenzare il loro comportamento e, quindi, i risultati.
L'APA rileva che l'inganno dovrebbe aver luogo solo se l'uso di tali tecniche è giustificato in base a quanto si potrebbe ottenere dall'esecuzione dello studio.
Spesso è compito di un comitato di revisione istituzionale stabilire se l'uso dell'inganno sia accettabile e concedere il permesso per tali studi.
Se i ricercatori usano l'inganno come parte di un esperimento, le linee guida etiche suggeriscono che i partecipanti dovrebbero essere informati dell'inganno e della vera natura dell'esperimento il prima possibile. Una volta che tale inganno è stato rivelato, i partecipanti dovrebbero anche avere la possibilità di ritirare i propri dati, se lo desiderano.
> Fonte:
> Associazione psicologica americana. Principi etici degli psicologi.